Lead Packaging Technician, 2ndo Turno

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function:

Manufacturing Pharmaceutical Process Operations

Job Category:

Business Enablement/Support

All Job Posting Locations:

Gurabo, Puerto Rico, United States of America

Job Description:

Sobre Medicina Innovadora

Nuestra experiencia en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.

Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.

Obtén más información en https://www.jnj.com/innovative-medicine

Estamos buscando al mejor talento para la posición Lead Packaging Technician, 2ndo Turno.

Actúa como Coordinador y como SME (“Subject Matter Expert”) para las áreas funcionales, coordina las actividades del personal para mantener un flujo adecuado del proceso, asegurando productividad y calidad.

Responsable de coordinar las actividades diarias de la línea de empaque durante el empacado del producto terminado para asegurar la calidad, el cumplimiento y demuestra altas destrezas de liderazgo, relaciones interpersonales y de comunicación.

Asistido por el Supervisor, asegura que todo el producto sea empacado de acuerdo con los procedimientos y especificaciones establecidas de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Documentación, Seguridad y Cumplimiento de Políticas.

Realiza y documenta las transacciones en el sistema de documentación de proceso ePES, CheckLyst Manager, control de inventario en SAP, entre otros. Informa inmediatamente a los supervisores sobre tareas u oportunidades que puedan impactar la calidad de los productos, la seguridad de nuestros empleados o el ambiente.

Principales Responsabilidades:

• Garantizar la calidad y cumplimiento en todas las acciones:

  • Cumple con los procedimientos aplicables a la posición y funciones.

  • Realiza las tareas requeridas con el más alto nivel de integridad.

  • Notifica inmediatamente al supervisor o al gerente del área de cualquier situación, discrepancia y/o cumplimiento relacionado al proceso.

  • Demuestra un comportamiento participativo y de compromiso, en hacer el trabajo correctamente desde la primera vez.

• Monitorea diariamente la documentación y los procesos de empaque para asegurar que estén en cumplimiento. Revisa y aprueba “record” utilizado en línea. Realiza la impresión de formas bajo la categoría de “Primary Data Sheet” de ser necesario. Audita “Batch Records” (GxP) y realiza la tarea de TECO de los “Batch Records” cuando le es requerido.

• Adiestra al personal requerido sobre las diferentes etapas del proceso de empaque.

• Realiza todas las tareas del proceso de “set up”, realiza retos del sistema de visión y retos de comienzo de turno según establecidas en el procedimiento, incluyendo la aprobación de limpieza de las líneas.

• Realiza y documenta o inspecciona la limpieza y sanitización de equipos, piezas y cuartos durante los cambios, “changeover”, mayores y menores de la línea de proceso.

• Segrega, empaca, identifica y documenta el desperdicio de producto y componentes.

• Realiza reconciliación de materiales y su documentación, devolución de materiales en sistema, y completa las transacciones en el sistema de control de inventario SAP, documentación de proceso en ePES, CheckLyst Manager y cualquier otro sistema electrónico. Es responsable de documentar todas las actividades de limpieza y proceso en el sistema TrakSys.

• Identifica y apoya la implantación de acciones correctivas para el funcionamiento óptimo o mejoras de los equipos y sistemas.

• Asegura que las áreas de producción estén organizadas, limpias y que las áreas funcionales de cada unidad de negocio cuenten con los materiales necesarios para la ejecución del plan de producción.

• Realiza entrada de datos al sistema electrónico para recopilación de datos de OEE (Overall Equipment Effectiveness), C/O, “Schedule Attainment” y se asegura que los centros de trabajo de su unidad de negocio lo documentan correctamente.

Requisitos:

Educación

• Un mínimo de un grado asociado es requerido. Bachillerato o grado mayor es preferido

Experiencia y Competencias

Requerido

• Seis (6) o más años de experiencia en la industria farmacéutica o industria relacionada

• Buen conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Reglas de Documentación, Seguridad Ocupacional y Ambiental

• Conocimiento de los procesos de empaque de su área de responsabilidad, desde materia prima hasta producto final

• Destrezas en operaciones matemáticas

• Destrezas en el uso de programas computarizados: SAP, ePES, manejo de documentos electrónico, “Enterprise Learning Management System”, etc.

• Buenas relaciones interpersonales y fomenta un alto nivel de compañerismo y motivación entre el grupo

• Habilidad para manejar la complejidad, los cambios en las prioridades. iniciativa, disponibilidad para adquirir nuevas responsabilidades y retos. Innovación, pensamiento creativo y abierto a nuevas ideas

• Buenas destrezas de atención al detalle, cuidadoso y meticuloso al completar sus tareas y buenas destrezas de comunicación

Preferido

• Conocimiento y aplicación del manejo de sustancias controladas

Otros

• El trabajo requiere frecuentemente levantar o cargar objetos entre 10 y 20 libras de peso

• Disponibilidad para trabajar un segundo turno (2:00-10:00pm) es requerida

• Requiere disponibilidad de trabajar horas extra, varios horarios de trabajo, que puede incluir primer, segundo y tercer turno y/o turnos diarios de 12 horas, incluyendo fines de semana y días festivos

• Se puede requerir hasta un mínimo de 10% en viajes, según la necesidad del negocio

Johnson & Johnson es un Empleador con Igualdad de Oportunidades. Todos los aplicantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido u otras características protegidas por la ley federal, estatal o local. Buscamos activamente candidatos calificados que sean veteranos protegidos e individuos con discapacidades como se define en VEVRAA y la Sección 503 de la Ley de Rehabilitación.

Johnson & Johnson se compromete a ofrecer un proceso de entrevista que sea inclusivo y tenga en cuenta las necesidades de nuestros solicitantes. Si usted es una persona con discapacidad y desea solicitar una adaptación, los solicitantes externos pueden contactarnos a través de https://www.jnj.com/contact-us/careers, y los empleados internos deben comunicarse con AskGS para ser dirigidos a su recurso de adaptación.

 

 

Required Skills:

 

 

Preferred Skills:

Agile Manufacturing, Analytics Dashboards, Communication, Data Compilation, Execution Focus, Good Manufacturing Practices (GMP), Issue Escalation, Operational Excellence, Pharmaceutical Industry, Plant Operations, Proactive Behavior, Problem Solving, Process Optimization, Quality Auditing